中葯調劑員培訓時間

❶ 中葯調劑員怎麼報名

考取中葯調劑員的，必須通過機構（如：職業學校，培訓機構…）報名，學員在參加完培訓後，職業學校會頒發結業證書，然後培訓機構會到相應的鑒定中心申請考試讓學員參加考試。

中葯調劑員，根據醫師處方要求和病家需要，按照中醫用葯特點，從事中葯飲片調配、中成葯配方、臨方制劑、非處方葯銷售和用葯指導的人員。

中葯調劑員，分別為：五級（初級）中葯調劑員、四級（中級）中葯調劑員、三級（高級）中葯調劑員。（中葯鑒定及葯性分析+處方調劑）

(1)中葯調劑員培訓時間擴展閱讀

中葯調劑員鑒定場所設備：

鑒定場所：中葯配方的場地、中葯鑒別的場地、中葯檢測的場地、臨方炮製和臨方制劑的場地、用葯指導和中葯處方審核的場地（模擬葯店）。

設備：計時鍾、葯斗（二格）、匾、篩、顯微鏡（帶電光源）、烘箱（不銹鋼內膽）、分析天平（萬分子一）、電阻爐、乾燥器、稱量瓶、減壓乾燥箱、水浴鍋、電爐、臨方炮製爐子（加熱設備）薄層色普掃描儀。

材料：中葯材、中葯飲片、包葯紙、常用化學試劑、中葯對照品（標准品）、臨方炮製各種輔料。

工具：不銹鋼盛葯盤、不銹鋼盛葯缸、戥秤、盛葯盤、沖筒、常用化學分析器皿、臨方炮製炒具、電子秤、算盤、計算機、計算器、國家葯典。

設施：鑒定用桌（台）、飲片斗架（百眼櫥）、配方操作台、考評員校對評分台、算方操作台。

❷ 誰能給我一本《中葯調劑員國家職業資格培訓教程》的電子版。pdf。doc都可以

考不考都無所謂，省勞動廳與學校聯合起來忽悠人的，調劑員證書毫無用處，只要報考了通過率100%。

❸ 請問天津哪裡有中葯調劑員或者醫葯商品購銷員的培訓啊要專業的~

葯監局

❹ 衛校是干什麼的

衛校，是指對在校生、在職人員的職業技能培訓、考前培訓、資格考試為專主的衛生行業職業技屬能培訓及資格考試單位。一般來說，衛校開設的職業技能培訓工種有：葯劑員、醫葯商品購銷員、中葯調劑員、護理員、消毒工、醫用氣體工、洗衣師、口腔修復工等，是承擔對社會、在職人員的成人學歷教育、非學歷教育、職業技能培訓、考前培訓、資格考試以及與其他單位進行多種形式合作辦學的教學管理機構。

❺ 現在中葯調劑員和購銷員證還需要考嗎不是已經取消了。聽說調劑員用葯學院的畢業證就可以算上崗證。

1 可考可復不考了。

2 並不制是這些資格證書廢止，而是規定中涉及的90種職業，實行先培訓後上崗的就業制度廢止，企業在招聘此類職位的時候，不再強制要求應聘者取得相應的資格證書。也就是說企業可以招聘有資格證書的，同時也可以招聘無資格證書的。

原先的《招用技術工種從業人員規定》是在2000年的時候，國家了為提高勞動者素質，促進勞動者就業，加強就業管理而制定的規定。從此，規定中涉及的90種職業，都要實行先培訓後上崗的就業制度。也就是說，用人單位在招用這90種職業的勞動者時，都必須從取得相應職業資格證書的人員中錄用。
該規定要求，用人單位違反本規定招用未取得相應職業資格證書的勞動者從事技術工種工作的，由勞動保障行政部門給予警告，責令用人單位限期對有關人員進行相關培訓，取得職業資格證書後再上崗，並可處以1000元以下罰款。

❻ 北京中葯調劑員在哪學校培訓報名

中葯調劑員屬於職業技能類的，個人是沒有辦法報名的，必須通過培訓機構或者培訓學校的培訓，拿到結業證書才可以報名，你可以直接找培訓機構，把材料遞交給他們，他們會給你報名的，給您推薦一個北京樂途通教育科技有限公司，他們這一直都有中葯調劑員和醫葯商品購銷員的培訓，而且是保證通過的！

❼ 北京中醫葯大學東方學院培訓中心頒發的中葯調劑員職業資格證能被國家認可嗎

看是否有原勞動保障部或現在人力資源與社會保障部的章，他們宣傳上說中葯調劑員職業資格證書由國家勞動和社會保障部統一印製頒發，統一編號，全國通用，那就可以直接電話詢問北京市葯監局。這個證應該是可以通用的，好多這些基礎的崗位資格證都是通過各種辦學機構和專門的考試培訓機構來培訓和考試、發證的。

❽ 中葯調劑員上崗證丟了

丟失的話去當地勞動部掛的,不過時間長點,初級沒什麼用的,級別低。工作一般是中級以上的,我們這年齡夠隨時兒報,直取20天時間,能查
中葯調劑員證書用不用考？很多學生都糾結的問題，到底是考還是不考呢？考下來沒用怎麼辦？？中葯調劑員就業前景職業資格證書是您就業的保證！那是一個敲門磚和認可，同時，《葯品管理法》也規定，為加強醫葯市場管理，提高葯品營銷人員的專業水平和服務質量，杜絕購銷假冒偽劣葯品，保證葯品質量和群眾用葯安全，根據醫葯行業就業准入制度，以及GSP認證要求，從事葯品營銷的人員必須經崗位培訓考核合格才能上崗。同時，用人單位招用醫葯商品購銷方面的從業人員時，必須從取得相應國家職業資格證書的人員中錄用。從長遠看，該職業的就業前景是很樂觀的。
持中葯調劑員國家職業資格證書者，可在中葯、中成葯制 葯企業、醫院中葯房等機構從事中葯鑒定、驗收、保管、養護及購銷等工作，就業前景廣闊 中醫葯學是中華文明瑰寶之一，臨床應用已有數千年歷史，中醫經典浩如煙海，其中的驗方數不勝數。中葯行業，外人側目。中葯 產業，一片光明。中葯調劑員是現代中葯發展中的一個重要角色。
一、【課程簡介】
【培訓內容】培訓內容包括：基礎理論;中葯鑒別中葯飲片鑒別知識;中葯調劑;中成葯介紹，用葯指導;葯品的保管和養護;銷售與服務，法律，法規與職業道德。
【取證條件】完成課程後，參加國家統一考試，理論考試和實操考試成績都在60分以上，可以取得人力資源和社會保障部、國家中醫葯管理局聯合頒發的《中葯調劑員（初/中/高） 》證書。
二、【課程簡章及班級設置】
級別 培訓班次 培訓費用 備注
中葯調劑員（中級） 培訓考證班 1200元/期/人 報名+書本+培訓+考試
考試班 950元/期/人 不培訓有書和復習資料負責報名
中葯調劑員（高級） 培訓考證班 1680元/期/人 報名+書本+培訓+考試
考試班 1150元/期/人 不培訓有書和復習資料負責報名
三、【招生對象及報考條件】
簡單來說，它的適應人群大多分布在：葯廠，醫院，葯店，醫葯院校的學生，診所等等。
四、【報名須提交的材料】
1、身份證正反面掃描件一份（掃描在一張A4紙上）；
2、學歷證書原件的掃描件及復印件一份；
3、二寸藍底彩色照片4張或電子版
北京正華職業技能培訓學校從事醫葯專業培訓，學員經過培訓考試合格後頒發人力資源和社會保障部職業資格證書，網上查詢，全國通用！出國有效！

❾ 中葯調劑員過gsp會遇到什麼問題

版《葯品經營質量管理規范》即GSP認證實操問題解答200問（僅供參考），資料為廣東省，資料來源廣東省GSP交流群，原掃描版PDF在帖子下面可以下載。PDF版整理的WORD版也可以在帖子下方下載！
葯品經營企業GSP認證問題解答
1、《葯品經營質量管理規范》的依據是什麼？
答：制定《規范》的依據是《中華人民共和國葯品管理法》、《中華人民共和國葯品管理法實施條件》。
2、《葯品經營質量管理規范》的適用范圍是什麼？
答：《規范》中第三條已明確，除葯品經營企業外，葯品生產企業銷售葯品、葯品流通過程中其他涉及儲存與運輸葯品的，也應符合《規范》要求。
3、企業的認證申請資料或現場檢查中發現有弄虛作假的行為該如何處理？
答：如發現企業存在虛假行為，可直接判定該企業不符合本規范的要求。
4、質量管理體系內審應多久進行一次？
答：企業質量管理體系的內審一般分為定期內審（建議每年度進行一次）和有因內審（即關鍵要素發生重大變化，包括：重大政策出台、企業股權變動、倉庫變更、增加經營范圍、因葯品質量原因發生質量事故等情況）。企業應根據規范和企業有關制度要求開展內審。
5、企業的法定代表人、企業負責人、質量負責人能否由同一人擔任？
答：不能。批發、零售連鎖企業總部的法定代表人、企業負責人可為同一人，但質量負責人必須單獨設置，不得兼職其他崗位，保證相互監督和制約。
6、質量負責人能否兼任質量管理部門負責人？
答：批發、零售連鎖企業總部的質量負責人不得兼任質量管理部門負責人。
7、企業的質量管理部門是否必須設置質量管理部門負責人、質管員、驗收員這三個崗位？
答：是的。但小型企業的質量管理部門負責人可兼任質管員。
8、委託葯品現代物流企業存儲葯品的企業，質量管理部門是否還需設驗收員的崗位？
答：如企業在經營過程中有發生直調行為的，必須由本企業驗收員負責直調的驗收工作或者委託驗收。
9、具有特殊管理葯品經營范圍的企業，是否需設置兩名驗收員？
答：特殊管理葯品要求雙人驗收，故須設一名驗收員，一名驗收復核員。
10、在新規范中對質量管理員資格要求中「相關專業」指的是哪些專業？
答：「相關專業」指的是條款中所敘述的「葯學或者醫學、生物、化學」等專業。驗收員、養護員、采購員的專業要求同上。
11、新規范要求直接收購地產中葯材的，驗收人員應具有中葯學中級以上專業技術職稱。執業中葯師是否屬於中葯學相關中級職稱？
答：執業中葯師不屬於中葯學中級職稱。
12、企業質量負責人、質量管理部門負責人、質量管理員、驗收員應在職在崗，不得兼職其他業務工作。其他業務工作具體是指哪些？
答：其他業務工作指采購、銷售、儲存、運輸、信息、財務等，不屬於企業質量負責人、質量管理部門負責人、質量管理員、驗收員崗位職責的工作。
13、有中葯飲片經營范圍的葯品批發企業是不是一定要配備一名中葯學的執業葯師呢？
答：經營中葯飲片及中葯材（收購）的批發企業沒有要求一定要配備一名執業中葯師。
14、請問中葯士是否是屬於葯學初級專業技術職稱，能不能做葯品驗收員？
答：中葯士不屬於初級職稱。
15、執業葯師擔任質管員、還需要考「GSP質量管理員」上崗證嗎？
答：執業葯師擔任質管、驗收、養護、倉儲等崗位，不需考上崗證。
16、企業與外省葯品經營企業發生業務時，對方的購銷員未能提供上崗證明。
答：購銷人員的上崗證明按企業所在省份的具體要求執行。
17、原來已取得上崗證的四大員，如調整至其他崗位，是否需要重新考上崗證？
答：具體看上崗證類型及現任崗位的要求。如具有質管員上崗證的可擔任驗收、養護、倉儲等崗位，不需重新考上崗證。驗收員上崗證可用作養護、倉儲崗位；養護員上崗證可用作倉儲崗位。
18、驗收員可否作為收貨、放貨人員？若倉管員收貨，告知驗收員驗收，驗收員驗收完又通知倉管員放貨，實際操作感覺有點繁瑣，能否收貨，驗收，放貨均由驗收員完成，這樣算是兼其它業務嗎？
答：驗收員屬於質量管理部門人員，收貨員屬於倉儲部人員，條款已明確驗收員不得兼職其他業務工作。
19、2012年《廣東省批發企業檢查條款》（試行）里有一項「企業應設置與經營規模相適應的葯品驗收、養護等組織，並在業務上應接受質量管理機構的監督指導。」但現在廣東省葯品批發企業認證現場檢查項目中沒有再提及這一點，請問現在是否對驗收、養護人員數量就不再有要求了？還需不需要小型企業設置驗收員、養護員；大中型企業設置驗收、養護組了？
答：按照新版檢查項目01301項（批發）規定，企業應根據本公司經營情況設置相應的組織機構或崗位、與本企業的經營情況、規模相適應。並沒有要求大中型企業一定要設置驗收、養護組。
20、關於組織機構圖，請問可否在業務部下設采購組和銷售組；在儲運部下設運輸組？
答：可以。
21、具有疫苗經營范圍的，要求有兩名符合條件的專業技術人員負責疫苗的質量管理和驗收工作，請問這兩名人員是否可以由質量管理人員兼任？
答：不可以；但這兩名符合條件的專業技術人員負責疫苗的驗收和養護工作，也可以負責企業經營的其他品種驗收和養護工作。
22、如何理解「崗位培訓」和「繼續培訓」？
答：崗前培訓是指上崗前必須接受培訓，符合崗位要求後方可上崗履行職責。繼續培訓是指在崗位任職期間應當定期接受的培訓，符合崗位要求的，方可繼續從事崗位工作。葯圈
23、健康檔案包括哪些內容？
答：企業應建立健康檢查檔案，包括檢查時間、地點、應檢人員，檢查結果，不合格人員的處理情況，原始體檢表等內容。
24、「患有傳染病或者其他可能污染葯品的疾病」是指哪些疾病？
答：疾病包括痢疾、傷寒、甲型病毒肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道傳染病以及活動性肺結核、化膿性皮膚病等。
25、企業的質量制度文件能否採用電子文件形式？
答：文件的起草、審核、批准均應由相應負責人簽名確認。若為電子文件應符合以上要求。
26、企業應當如何保證各崗位獲得與其工作內容相對應的必要文件？
答：企業應當及時發放文件，文件內容明確管理制度、崗位規程、記錄憑證，並開展定期培訓，組織內容檢查、考核、評審等，文件的發放可採用電子文檔。
27、我司不具有特殊管理葯品的經營范圍，是否不需要制定特殊葯品管理制度？
答：不具有特殊管理葯品經營范圍的，不需要制定特殊葯品管理制度。企業應根據企業的自身經營情況制定符合規范要求的質量管理制度。
28、記錄能否全部實現「無紙化」管理？
答：企業內部的相關記錄可採用電子文檔記錄模式，但收發貨產生的「隨貨同行單」不能使用電子檔案。
29、企業系統基礎數據的更改能否由質量管理部負責？
答：基礎數據的更改應經質量管理部審核。
30、對實際業務操作中發生的錄入錯誤或其他需要更改數據的，應如何處理？
答：對實際業務操作中發生的錄入錯誤或其他需要更改數據的，應採用「沖紅」的方式進行調整，不得採用刪除、覆蓋的方式更改數據。對盤點結果的「盤盈」、「盤虧」賬目進行數據調整前，企業應查明原因，採取有效措施控制質量風險，對擬調整內容進行審核確認後，方可調整並記錄。
31、疫苗、特殊管理葯品的記錄及憑證的保存規定是什麼？
答：疫苗的記錄及憑證保證應超過有效期2年；麻精葯品記錄及憑證保存期限應自葯品有效期滿之日起不少於5年；易制毒化學品記錄及憑證保存期限應為有效期滿之日起不少於2年。
32、我公司為品種代理公司，目前僅代理一個葯品，常溫保存，是否需要設置陰涼庫？
答：根據葯品儲存的要求，企業倉庫可全部陰涼管理，不設置常溫庫。但不能只有常溫庫而不設陰涼庫。
33、請問葯品批發只有抗生素經營范圍未經營須冷藏的抗生素品種，是否還需要3立方米的冷庫？
答：如批發企業沒有經營冷鏈品種，不需設置冷庫或冷櫃。葯圈
34、有沒有規定生物製品的冷鏈運輸必須是冷藏車？還是經營生物製品的企業必須配備冷藏車，但運輸可以用冷藏箱或保溫箱？
答：經營冷鏈品種的企業必須自有冷藏車一輛。企業在經營過程中可根據實際所需選擇使用冷藏車或箱。
35、請問能否幾家醫葯公司合資購買一台冷藏車共用？
答：不可以。
36、經營生物製品的企業是否一定要全新購置冷藏車？能否可以聘請具備相關製冷工程資質的公司在公司原有車輛上按要求改裝成合標準的冷藏車？
答：可以改裝，但必須符合規范要求。
37、我司具有生物製品的經營范圍，委託第三方葯品物流企業儲存後，是否還需要自購冷藏車？
答：如企業委託第三方葯品物流企業儲存、配送的，可以不需要自購冷藏車。若企業委託第三方葯品物流企業儲存，但沒有委託第三方物流企業配送的，則應自購一輛冷藏車。企業和第三方葯品物流企業簽署協議時，應明確是否完全委託第三方葯品物流企業配送。
38、20立方的冷庫是否一定要安裝備用製冷機組？
答：規范有明確規定，冷庫應安裝備用製冷機組。
39、我司目前有4個冷庫，請問還要配備製冷機組嗎？
答：企業設置多個冷庫，其中有個別冷庫製冷機組損壞，剩餘冷庫製冷機組正常且冷庫容積滿足需要，冷庫可以不用配置備用製冷機組。
40、是否有要求購買發電機之類的產品來預防陰涼庫、常溫庫停電？
答：按照新版GSP要求，強調冷庫要配「備用發電機組或雙迴路供電系統」。如企業倉庫所在園區具有備用電可不用配「備用發電機組或雙迴路供電系統」，但應簽署相關備用電使用協議。
41、疫苗企業的冷庫設置要求是什麼？
答：應具備二個以上獨立的冷庫，每個冷庫的容積不小於40立方米，總容積不小於200立方米。冷庫的溫度為2-8℃，至少有一個冷庫其溫度可調控到低溫冷庫的要求（零下20℃）。經營溫度有特殊要求產品的，其儲存條件應符合其說明書。
42、兼營診斷試劑的企業，試劑產品是否需要單獨存放於冷庫？
答：在冷庫里設置診斷試劑儲存區即可。葯圈
43、驗收養護室是否還需要設置？
答：新規范對驗收養護室未作要求，驗收養護室未列入現場檢查內容。
44、經營中葯材的養護工作場所有何要求？
答：企業應按照中葯材養護工作所需，設置相應的場所。
45、中葯材、中葯飲片的養護工作場所，是否需要配置哪些養護儀器？
答：企業根據自己經營品種的特性需求，自行選擇適宜的養護方法和養護設備。
46、葯材批發企業如果設有養護室，是否要安裝溫濕度計進行自動監測溫濕度？
答：不需要。
47、企業是否必須具有封閉式貨物運輸工具？
答：不需要自有，可以租用。
48、倉庫是否需要設置易串味庫？
答：新規范已取消對易串味庫的設置要求，企業可根據自身管理要求決定是否設立易串味庫。
49、中葯材、中葯飲片能否分區存放？
答：不能。如企業具有中葯材、中葯飲片經營范圍的，應分別設置相獨立的庫房。
50、「在人工作業的庫房儲存葯品，按質量狀態實行色標管理；合格葯品為綠色，不合格葯品為紅色，待確定葯品為黃色。」請問這里提出的「有待確定葯品」這個概念是否就是指要設置「待處理區」？
答：企業對冷鏈品種收貨時，發現有溫度不符合冷鏈要求的，應拒收（條款07501），若葯品不能及時運走，可暫存在公司冷庫內，並將儲存區域設為「待處理區」，該區域可固定劃分或動態管理。葯圈
51、倉庫的自動溫濕度監測、記錄系統記錄應多久採集一次數據？
答：按附錄要求。
52、倉庫的自動溫濕度監測、記錄系統的監測終端放置點有什麼要求？
答：監測終端的安裝位置應合理，經過測試或者驗證，安裝位置應固定。
53、請問驗證用的設置是否可以由企業自行校準？
答：可以。驗證用的設備應在出廠檢驗合格期內或由法定機構進行檢定，允許比對校準。
54、倉庫的自動溫濕度監測、記錄系統的監測終端放置點的測試或驗證能否由設備供應商完成後，再由企業確認？
答：驗證應由企業主導完成。設備供應商等相關單位可以配合開展驗證，但完全委託第三方完成驗證是不可以的。

❿ 2015年12月還有什麼葯學會議

國家中醫葯行業特有工種職業資格中葯調劑員取證培訓班
會議日期： 2015-12-20
會議地點：內蒙古--赤峰
主辦單位：赤峰市火療技術推廣協會
一、職業前景
1.中葯調劑員是實行「行業准入制度」的中葯類別國家職業資格中葯調劑直接關系中葯療效發揮和患者身體健康，故必須實行行業資格准入制度，從業人員必須持證上崗，保證人民用葯安全、有效。按照人力資源和社會保障部制定的《招用技術工種從業人員規定》，國家實行先培訓後上崗的就業制度。凡葯品零售企業從事或准備從事醫葯商品購銷、中葯購銷、中葯調劑工種的人員，均須通過相應職業技能鑒定考試，並取得《職業資格證書》，方可上崗。
2.中葯調劑員劃歸行業管理，職業資格證書更新換代國家職業資格分為社會通用職業和行業特有職業。中葯調劑員於2008年被劃歸為中醫葯行業特有工種，其國家職業標准於2009年7月24日由人力資源和社會保障部與國家中醫葯管理局聯合發布。新的中葯調劑員職業技能標準的發布以及後續培訓、審核工作的不斷推進將為提高調劑員從業者素質和專業化水平，保證中葯使用的安全有效性起到促進作用。
3.中葯調劑員國家職業資格證書是用人單位錄用求職者的主要依據中葯調劑員職業分4個等級，即初級(國家職業資格五級)、中級(國家職業資格四級)、高級(國家職業資格三級)和技師(國家職業資格二級)。《中葯調劑員職業資格證書》由國家中醫葯管理局人事教育司、中華人民共和國人力資源和社會勞動保障部統一印製頒發，全國通用，出國有效，是勞動者求職和用人單位錄用勞動者的主要依據，也是境外就業、對外勞務合作辦理技能水平公證的有效證件。
4.獲得國家職業資格《中葯調劑員》證書就業渠道各類醫療機構中葯房、中醫預防保健服務中心、連鎖葯店和醫葯公司等。
二、招生對象
1.中醫葯醫療服務機構從業人員、各大醫院中葯房工作人員;
2.中醫葯類大中專院校相關專業的畢業生、實習生;
3.各大葯房、醫葯公司的技術人員和業務人員;
4.有志於從事中葯材及葯品經營事業的人員。
三、培訓內容
1.中葯、中成葯基本知識;
2.職業道德與法律法規;
3.服務知識與工作要求;
4.飲片識別、飲片調劑;
5.中成葯調劑;
6.中葯煎葯等。