四川食品葯品監督管理局培訓中心

⑴ 四川省達州市食品葯品監督管理局具體位置在哪裡

國家食品葯品監督管理局令
第24號

《葯品說明書和標簽管理規定》於2006年3月10日經國家食品葯品監督管理局局務會審議通過，現予公布，自2006年6月1日起施行。

局長：邵明立
二○○六年三月十五日

葯品說明書和標簽管理規定

第一章 總 則

第一條 為規范葯品說明書和標簽的管理，根據《中華人民共和國葯品管理法》和《中華人民共和國葯品管理法實施條例》制定本規定。

第二條 在中華人民共和國境內上市銷售的葯品，其說明書和標簽應當符合本規定的要求。

第三條 葯品說明書和標簽由國家食品葯品監督管理局予以核准。
葯品的標簽應當以說明書為依據，其內容不得超出說明書的范圍，不得印有暗示療效、誤導使用和不適當宣傳產品的文字和標識。

第四條 葯品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽，不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產品、企業的文字、音像及其他資料。
葯品生產企業生產供上市銷售的最小包裝必須附有說明書。

第五條 葯品說明書和標簽的文字表述應當科學、規范、准確。非處方葯說明書還應當使用容易理解的文字表述，以便患者自行判斷、選擇和使用。

第六條 葯品說明書和標簽中的文字應當清晰易辨，標識應當清楚醒目，不得有印字脫落或者粘貼不牢等現象，不得以粘貼、剪切、塗改等方式進行修改或者補充。

第七條 葯品說明書和標簽應當使用國家語言文字工作委員會公布的規范化漢字，增加其他文字對照的，應當以漢字表述為准。

第八條 出於保護公眾健康和指導正確合理用葯的目的，葯品生產企業可以主動提出在葯品說明書或者標簽上加註警示語，國家食品葯品監督管理局也可以要求葯品生產企業在說明書或者標簽上加註警示語。

第二章 葯品說明書

第九條 葯品說明書應當包含葯品安全性、有效性的重要科學數據、結論和信息，用以指導安全、合理使用葯品。葯品說明書的具體格式、內容和書寫要求由國家食品葯品監督管理局制定並發布。

第十條 葯品說明書對疾病名稱、葯學專業名詞、葯品名稱、臨床檢驗名稱和結果的表述，應當採用國家統一頒布或規范的專用詞彙，度量衡單位應當符合國家標準的規定。

第十一條 葯品說明書應當列出全部活性成份或者組方中的全部中葯葯味。注射劑和非處方葯還應當列出所用的全部輔料名稱。
葯品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成份或者輔料的，應當予以說明。

第十二條 葯品生產企業應當主動跟蹤葯品上市後的安全性、有效性情況，需要對葯品說明書進行修改的，應當及時提出申請。
根據葯品不良反應監測、葯品再評價結果等信息，國家食品葯品監督管理局也可以要求葯品生產企業修改葯品說明書。

第十三條 葯品說明書獲准修改後，葯品生產企業應當將修改的內容立即通知相關葯品經營企業、使用單位及其他部門，並按要求及時使用修改後的說明書和標簽。

第十四條 葯品說明書應當充分包含葯品不良反應信息，詳細註明葯品不良反應。葯品生產企業未根據葯品上市後的安全性、有效性情況及時修改說明書或者未將葯品不良反應在說明書中充分說明的，由此引起的不良後果由該生產企業承擔。

第十五條 葯品說明書核准日期和修改日期應當在說明書中醒目標示。

第三章 葯品的標簽

第十六條 葯品的標簽是指葯品包裝上印有或者貼有的內容，分為內標簽和外標簽。葯品內標簽指直接接觸葯品的包裝的標簽，外標簽指內標簽以外的其他包裝的標簽。

第十七條 葯品的內標簽應當包含葯品通用名稱、適應症或者功能主治、規格、用法用量、生產日期、產品批號、有效期、生產企業等內容。
包裝尺寸過小無法全部標明上述內容的，至少應當標注葯品通用名稱、規格、產品批號、有效期等內容。

第十八條 葯品外標簽應當註明葯品通用名稱、成份、性狀、適應症或者功能主治、規格、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、批准文號、生產企業等內容。適應症或者功能主治、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項不能全部註明的，應當標出主要內容並註明「詳見說明書」字樣。

第十九條 用於運輸、儲藏的包裝的標簽，至少應當註明葯品通用名稱、規格、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、批准文號、生產企業，也可以根據需要註明包裝數量、運輸注意事項或者其他標記等必要內容。

第二十條 原料葯的標簽應當註明葯品名稱、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、執行標准、批准文號、生產企業，同時還需註明包裝數量以及運輸注意事項等必要內容。

第二十一條 同一葯品生產企業生產的同一葯品，葯品規格和包裝規格均相同的，其標簽的內容、格式及顏色必須一致；葯品規格或者包裝規格不同的，其標簽應當明顯區別或者規格項明顯標注。
同一葯品生產企業生產的同一葯品，分別按處方葯與非處方葯管理的，兩者的包裝顏色應當明顯區別。

第二十二條 對貯藏有特殊要求的葯品，應當在標簽的醒目位置註明。

第二十三條 葯品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數表示。其具體標注格式為「有效期至XXXX年XX月」或者「有效期至XXXX年XX月XX日」；也可以用數字和其他符號表示為「有效期至XXXX.XX.」或者「有效期至XXXX/XX/XX」等。
預防用生物製品有效期的標注按照國家食品葯品監督管理局批準的注冊標准執行，治療用生物製品有效期的標注自分裝日期計算，其他葯品有效期的標注自生產日期計算。
有效期若標注到日，應當為起算日期對應年月日的前一天，若標注到月，應當為起算月份對應年月的前一月。

第四章 葯品名稱和注冊商標的使用

第二十四條 葯品說明書和標簽中標注的葯品名稱必須符合國家食品葯品監督管理局公布的葯品通用名稱和商品名稱的命名原則，並與葯品批准證明文件的相應內容一致。

第二十五條 葯品通用名稱應當顯著、突出，其字體、字型大小和顏色必須一致，並符合以下要求：
（一）對於橫版標簽，必須在上三分之一范圍內顯著位置標出；對於豎版標簽，必須在右三分之一范圍內顯著位置標出；
（二）不得選用草書、篆書等不易識別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾；
（三）字體顏色應當使用黑色或者白色，與相應的淺色或者深色背景形成強烈反差；
（四）除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的，不得分行書寫。

第二十六條 葯品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計不得大於通用名稱所用字體的二分之一。

第二十七條 葯品說明書和標簽中禁止使用未經注冊的商標以及其他未經國家食品葯品監督管理局批準的葯品名稱。
葯品標簽使用注冊商標的，應當印刷在葯品標簽的邊角，含文字的，其字體以單字面積計不得大於通用名稱所用字體的四分之一。

第五章 其他規定

第二十八條 麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品、外用葯品和非處方葯品等國家規定有專用標識的，其說明書和標簽必須印有規定的標識。
國家對葯品說明書和標簽有特殊規定的，從其規定。

第二十九條 中葯材、中葯飲片的標簽管理規定由國家食品葯品監督管理局另行制定。

第三十條 葯品說明書和標簽不符合本規定的，按照《中華人民共和國葯品管理法》的相關規定進行處罰。

第六章 附 則

第三十一條 本規定自2006年6月1日起施行。國家葯品監督管理局於2000年10月15日發布的《葯品包裝、標簽和說明書管理規定（暫行）》同時廢止。

⑵ 成都市錦江區食品葯品監督管理局合江亭街道食葯監管所

四川省食品葯品監督管理局

地址：四川省成都市錦江區玉沙路內98號a區
電話：容(028)86756114

四川省食品葯品監督管理局

地址：東城根南街30號附7號四川食品大樓

成都市食品葯品監督管理局

地址：四川省成都市青羊區草市街2號5樓

四川省食品葯品監督管理局第二辦公區

地址：東城根南街30號

四川省食品葯品監督管理局投訴舉報中心

地址：東城根南街30號四川食品大樓

食葯局食品身材監管處

地址：四川省成都市錦江區東玉龍街37號

⑶ 四川省食品葯品監督管理局在哪裡（辦理生產許可證的地址哦）

你現在是需要到四川省政務服務中心24樓，食品葯品監督管理局窗口辦理，大概地址貌似是草市街。

⑷ 四川省食品葯品監督管理局的機構職責

省食品葯品監管局整合了多項職能，將原四川省食品安全委員會辦公室的職責、原省食品葯品監管局的職責、省經信委的農產品加工環節涉及食品安全的職責、省質監局的生產環節食品安全監督管理職責、省工商局的流通環節食品安全監督管理職責、省商務廳的酒類流通食品安全監督管理職責整合劃入省食品葯品監管局。
同時，將省衛生廳貫徹實施葯品法典、貫徹國家食品安全檢驗機構資質認定的條件和檢驗規范的職責，省質監局化妝品強制檢驗的職責，省質監局醫療器械強制性認證的職責，劃入省食品葯品監管局。
（一）取消的職責。
1.取消由省政府公布取消的行政審批事項和需要取消的其他職責。2.取消執業葯師的繼續教育管理職責，工作由四川省執業葯師協會承擔。（二）下放的職責。下放由省政府公布下放的行政審批事項和需要下放的其他職責。（三）整合的職責。1.將原省食品安全辦的職責、原省食品葯品監管局的職責、省經濟和信息化委的農產品加工環節涉及食品安全的職責、省質監局的生產環節食品安全監督管理職責、省工商局的流通環節食品安全監督管理職責、商務廳的酒類流通食品安全監督管理職責整合劃入省食品葯品監管局。2.將衛生廳貫徹實施葯品法典、貫徹國家食品安全檢驗機構資質認定的條件和檢驗規范的職責，劃入省食品葯品監管局。3.將省質監局化妝品強制檢驗的職責，劃入省食品葯品監管局。4.將省質監局醫療器械強制性認證的職責，劃入省食品葯品監管局並納入醫療器械注冊管理。5.將化妝品生產行政許可與化妝品衛生行政許可整合為一項行政許可。6.將葯品生產行政許可與葯品生產質量管理規范（GMP）認證逐步整合為一項行政許可。7.將葯品經營行政許可與葯品經營質量管理規范（GSP）認證逐步整合為一項行政許可。（四）增加的職責。1.承擔國家食品葯品監督管理總局下放的葯品、醫療器械質量管理規范認證職責。2.承擔國家食品葯品監督管理總局下放的葯品再注冊以及不改變葯品內在質量的補充申請行政許可職責。3.承擔國家食品葯品監督管理總局下放的國產第三類醫療器械不改變產品內在質量的變更申請行政許可職責。4.承擔國家食品葯品監督管理總局下放的進口非特殊用途化妝品行政許可職責。5.承擔國家食品葯品監督管理總局下放的葯品委託生產行政許可職責。（五）加強的職責。1.加強食品安全制度建設和綜合協調，完善葯品標准體系、質量管理規范，優化葯品注冊和有關行政許可管理流程，健全食品葯品風險預警機制和對地方的監督檢查機制，構建防範區域性、系統性食品葯品安全風險的機制。2.推進食品葯品檢驗檢測機構整合，推進管辦分離，建立法人治理結構，公平對待社會力量提供檢驗檢測服務，加大政府購買服務力度，形成統一的食品安全檢驗檢測技術支撐體系，提高食品葯品監督管理的科學化水平。3.規范食品葯品行政執法行為，完善行政執法與刑事司法有效銜接機制，推動加大對食品葯品安全違法犯罪行為的依法懲處力度。 機構改革後的四川省食品葯品監管局，將重點加強食品安全制度建設和綜合協調，健全食品葯品風險預警機制和對地方的監督檢查機制，構建防範區域性、系統性食品葯品安全風險的機制；推進食品葯品檢驗檢測機構整合，形成統一的食品安全檢驗檢測技術支撐體系；規范食品葯品行政執法行為，完善行政執法與刑事司法有效銜接機制，加大對食品葯品安全違法犯罪行為的依法懲處力度。
（一）貫徹執行國家有關食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的方針政策和法律法規；起草有關地方性法規、規章草案；負責本部門依法行政工作，落實行政執法責任制；制定全省食品安全、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的政策規劃，推動建立落實食品安全企業主體責任、全省各級人民政府分級負責的機制，建立食品葯品重大信息直報制度，並組織實施和監督檢查，著力防範區域性、系統性食品葯品安全風險。（二）負責全省食品行政許可的監督實施。建立食品安全隱患排查治理機制，制定全省食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案並組織落實。負責建立食品安全信息統一公布制度，公布重大食品安全信息。參與制定食品安全風險監測計劃、食品安全地方標准，根據食品安全風險監測計劃開展食品安全風險監測工作。（三）監督實施全省葯品和醫療器械的標准、分類管理制度，監督實施葯品和醫療器械的研製、生產、經營、使用質量等管理規范，監督檢查葯品和醫療器械的注冊工作。建立葯品不良反應、醫療器械不良事件監測體系，並開展監測和處置工作。推動完善執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。參與制定化妝品監督管理辦法並監督實施。參與制定我省基本葯物目錄內葯品生產的鼓勵扶持政策，配合實施國家基本葯物制度。（四）組織實施食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度，組織查處重大違法行為。建立問題食品葯品召回和處置制度並監督實施。依法審查食品、葯品、醫療器械、化妝品廣告內容。（五）負責食品葯品安全事故應急體系建設，組織和指導食品葯品安全事故應急處置和調查處理工作，監督事故查處落實情況。（六）負責制定食品葯品安全科技發展規劃並組織實施，推動食品葯品檢驗檢測體系、電子監管追溯體系和信息化建設。（七）負責開展食品葯品安全宣傳、教育培訓、對外交流與合作。推進誠信體系建設。（八）指導市（州）、縣（市、區）食品葯品監督管理工作，規范行政執法行為，完善行政執法與刑事司法銜接機制。（九）承擔省食品安全委員會日常工作。負責食品安全監督管理綜合協調，推動健全協調聯動機制。督促檢查市（州）人民政府履行食品安全監督管理職責並負責考核評價。（十）承辦省政府以及省食品安全委員會交辦的其他事項 。

⑸ 四川省食品葯品學校的師資情況

學院在舉辦學歷教育的同時，還承擔著「四川省醫葯行業工人技術等級培訓中心」、「四川省食品葯品監督管理局國家公務員培訓施教機構」、「四川省食品葯品監督管理系統培訓中心」等職能，現已形成擁有五年制高職、成人本科、成人大專、普通中專、培訓等多種辦學層次，專業設置涵蓋食品葯品的生產製造、經營管理、質量檢驗、市場銷售，生產、教學、科研協調發展，多元化、多層次、全方位並進的開放型辦學格局。
科研成績突出 辦學成果顯著 學院始終堅持「特色辦學、科研強院」的辦學理念，充分發揮地處峨眉山的地理優勢，多年來一直堅持中葯材的種植和開發研究，在中葯品種及質量鑒定、葯用植物分類、中葯教育、中葯材GAP等領域均取得了重要成果。學院系國家科技部「十五」課題專家驗收組成員和四川省中葯現代化科技產業基地專家（種植）單位，先後承擔了國家科技部「九五」、「十五」、「十一五」和「863」課題以及國家中醫葯管理局、四川省科技廳等重大研究課題30多項，現校內建有中醫葯科研實驗室—中葯品種品質實驗室、中葯組織培養實驗室、分子生葯實驗室等科研實驗室，在四川省10多個縣市建立了中葯材規范化種植示範基地，共接待了美、日、英、加等30餘個國家和地區的2000多名外賓及港、澳、台同胞來院參觀考察和學術交流。
學院承擔了中葯制劑、中葯炮製、中葯商品等3門中葯類專業國家級教材的主編、18門教綱的起草及21門教綱匯總的重任，主參編《四川中葯志》、《中國本草圖錄》、《峨眉山葯物與植物研究》、《峨眉山葯物志》、《中國葯業史》、《葯膳學》及教材83部，制定全國醫葯行業職業技能標准和指導性教綱100餘個，公開發表學術論文400餘篇，交流學術論文200餘篇，榮獲各類成果獎和省部級以上表彰獎勵113項，其中國家和省部級科技成果獎6項，國家專利3項，涌現了王書林、鄔家林、張仕良、唐廷猷、祝正銀等一大批醫葯教育行業的領軍人物。
畢業生供不應求 傑出校友眾多 學院迄今已為中醫葯行業和食品行業輸送了兩萬余名專業人才，就業率一直保持在98%以上。畢業生主要分布在全國各地區的大中型醫葯企業、各級黨政機關、高等院校和科研單位，從事醫葯行業的管理、教學、生產、營銷和研發等工作，葯校學子以其優秀的業務技能、吃苦耐勞的優良品質贏得了社會的普遍贊譽，成長為行業的骨乾和中堅，並涌現了以毒理學博士後趙顯國（現定居美國）、省工商局副局長黃俊、四川太極集團總經理鍾小立為代表的一大批傑出校友，學術界精益求精、蜚聲海外，政界為官一任、造福一方，工商界業績顯著、財稅大戶，他們以優異的業務技能、高超的管理水平、突出的人格魅力贏得了社會的普遍贊譽，被行業盛贊為「峨眉牌」。

⑹ 四川省食品葯品監督局好久可以辦理醫療器械經營許可證

醫療器械經營地址變更，必須到葯監局備案！直接到工商局是做不了的。醫療器械的項目都有前置審批項。給你個網址參考。38-7-02_醫療器械經營企業許可證（第二、三類）變更注冊地址（指企業注冊的經營地址）、倉庫地址、經營范圍 2008-06-01許可項目名稱：醫療器械經營企業許可證（第二、三類）變更注冊地址（指企業注冊的經營地址）、倉庫地址、經營范圍 編號：38-7-02法定實施主體：北京市葯品監督管理局（委託分局） 依據： 1.《中華人民共和國行政許可法》2．《醫療器械監督管理條例》（中華人民共和國國務院令第276號第二十四條）3．《醫療器械經營企業許可證管理辦法》（國家食品葯品監督管理局令第15號第三條、第四條、第六條、第七條、第九條至第二十三條）4．北京市實施《醫療器械經營企業許可證管理辦法》暫行規定（京葯監發[2005]10號）5．《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標准》（京葯監市［2005］22號）6. 關於印發醫療器械經營企業跨省轄區增設倉庫監管規定的通知（國食葯監市[2006]223號）7. 關於印發體外診斷試劑經營企業（批發）驗收標准和開辦申請程序的通知（國食葯監市[2007]299號）收費標准：不收費 期限：自受理之日起20個工作日（不含送達期限） 受理范圍：由企業注冊的經營所在地市葯品監督局分局受理。 許可程序： 一、申請與受理 企業登陸北京市葯品監督管理局企業服務平台進行網上申報，企業根據受理范圍的規定，需提交以下申請材料（若變更內容若涉及即時變更內容的應一並提供即時變更內容要求的材料）：1．《〈醫療器械經營企業許可證〉項目變更申請表》，(請到北京市葯品監督管理局網站填報並列印)；2．《醫療器械經營企業許可證》正本復印件、副本原件及復印件； 3．工商《營業執照》副本原件及復印件； 4．（1）變更注冊地址（指企業注冊的經營地址）、倉庫地址的，還應提交： ①注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖（註明面積）、房屋產權證明（或租賃協議）原件及復印件；變更倉庫地址的，同時提交儲存設備、設施目錄； 企業採取集中設庫方式儲存產品的，需提交企業法人《營業執照》、《醫療器械經營企業許可證》以及其企業法人集中設庫的說明（可不再提交倉庫的房屋產權證明或租賃協議以及倉庫地址的地埋位置圖與平面圖）； ②擬跨省增設倉庫企業，還需提交擬增設倉庫質量驗收人員的身份證、學歷或者職稱證明復印件以及倉庫存儲條件說明。 （2）變更經營范圍的，還應提交： ①擬經營產品的注冊證復印件； ②儲存設備、設施目錄； ③變更經營范圍同時需按《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標准》、《體外診斷試劑經營企業（批發）驗收標准》增加倉庫的，需提交倉庫的產權證明或租賃協議的原件及復印件以及倉庫地址的地理位置圖、平面圖（註明面積、功能布局）； ④變更經營范圍同時需按《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標准》、《體外診斷試劑經營企業（批發）驗收標准》增加質量管理人員的，需提交質量管理人員的身份證明、學歷證明或職稱證明原件和復印件及個人簡歷；增加經營體外診斷試劑的應同時提交執業葯師資格、主管檢驗師證書、聘書原件及復印件或檢驗學相關專業大學以上學歷證書原件、復印件及從事檢驗相關工作3年以上工作經歷證明;企業還應提交變更人員人事任免決定或董事會決議；⑤增加經營體外診斷試劑的企業還應提交：a.企業法定代表人、企業負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷；b、企業注冊地址的地理位置圖、平面圖（註明面積、功能布局）、房屋產權證明（或租賃協議）原件及復印件。C、營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況；5．申報材料真實性的自我保證聲明，包括企業對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾； 6．凡申請企業申報材料時，辦理人員不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《授權委託書》2份。 標准： 1．申請材料應完整、清晰，要求簽字的須簽字，每份加蓋企業公章。使用A4紙列印或復印，按照申請材料順序裝訂成冊； 2．凡申請材料需提交復印件的，申請人須在復印件上註明日期，加蓋企業公章； 3．企業提交的《〈醫療器械經營企業許可證〉項目變更申請表》應有法定代表人簽字並加蓋企業公章； 4．《〈醫療器械經營企業許可證〉項目變更申請表》所填寫項目應齊全、准確，「企業名稱」應與《工商營業執照》相同； 5．《營業執照》的復印件與

⑺ 四川省食品葯品學校的介紹

四川來省食品葯品學校1坐落在風景秀麗自的峨眉山市，始建於1958年，其前身為全國最早建立的全日制中葯中專——四川省中葯學校，現隸屬於四川省食品葯品監督管理局，是一所歷史悠久、特色鮮明、實力雄厚的國家級重點醫葯學府，西部地區醫葯和食品行業的人才供應庫和重要的科技支撐單位，有「西南葯學人才搖籃」之美稱。

⑻ 四川省食品葯品監督管理局 葯品批發企業可否異地設置倉庫

國家的文件規定是可以異地設置倉庫的。但必須取得葯品批發企業注冊地回食品葯品監督管理局答的同意，由他們發函給異地設庫的所在地省食品葯品監督管理局，對方同意後方可才可以設庫。具體做法是：企業先大致選好地點，然後向注冊地省食品葯品監督管理局申請，該局批准後，會向異地設庫的省食品葯品監督管理局發函。企業持函（復印件也可以）向異地設庫的省食品葯品監督管理局申請在當地設庫。當地局批准後，企業要對所選地址的倉庫進行GSP改造，當地局按GSP標准進行檢查，符合標準的會向企業注冊地省食品葯品監督管理局發函。最後，企業憑此函向注冊地省食品葯品監督管理局申請變更倉庫地址（即在原倉庫地址的基礎上增加新地址）

⑼ 四川省食品葯品監督管理局的介紹

根據《國務院抄關於地方改襲革完善食品葯品監督管理體制的指導意見》（國發〔2013〕18號），2013年7月29日，四川省人民政府辦公廳正式印發《四川省食品葯品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定的通知》（川辦發[2013]48號），明確設立省食品葯品監管局，2013年8月25日，新組建的四川省食品葯品監督管理局正式掛牌運行新組建的四川省食品葯品監督管理局設16個內設機構，有兩個辦公區， 其中食品生產監管處、食品流通監管處、應急管理處、科技與宣傳處、綜合協調處5個處室設在青羊區東城根南街30號的辦公區，其餘11個處室設在青羊區玉沙路98號的辦公區。12截至2014年8月，四川在全省21個市（州）、183個縣（市、區）均成立了食品葯品監管局，全系統共核定各類人員編制17010名；新設立鄉鎮（街道）監管所1792個、鄉鎮食品安全辦3801個，46401個農村村社和城鎮社區聘請了49754名協管員3。