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葯師從業資格證報考條件

發布時間: 2020-11-28 21:10:06

① 如果不考初級葯師可以報考中級葯師資格證嗎(已經滿足從業3年的要求)

不可以,要考完葯師才可以考的。

從業資格
國家正式醫葯大專院校專葯學專業畢業,
在醫療屬機構中的葯學崗位為主從業的,
在其他葯學機構或崗位工作,
經過國家有關部門考試考核合格後評定的葯學專業技術人員。
職責
1、葯師必須遵守道德,忠於職守,以對葯品質量負責、保證人民用葯安全有效為基本准則。
2、葯師必須嚴格執行《葯品管理法》及國家有關葯品研究、生產、經營、使用的各項法規及政策。葯師對違反《葯品管理法》及有關法規的行為或決定,由責任提出勸告、制止、拒絕執行並向上級報告。
3、葯師在范圍內負責對葯品質量的監督及管理,參與制定、實施葯品全面質量管理及對本單位違反規定的處理。
4、葯師負責處方的審核及監督調配,提供用葯咨詢與信息,指導合理用葯,開展治療葯物的監測及葯品療效的評價等臨床葯學工作。

② 考執業葯師需要什麼條件所謂的滿三年的相關工作都有什麼工作初級葯師證和執業葯師證有什麼區別

1、取得葯學、中葯學或相關專業中專學歷,從事葯學或中葯學專業工作滿七年。
2、取得葯學、中葯學或相關專業大專學歷,從事葯學或中葯學專業工作滿五年。
3、取得葯學、中葯學或相關專業本科學歷,從事葯學或中葯學專業工作滿三年。
4、取得葯學、中葯學或相關專業第二學士學位研究生班畢業或取得碩士學位,從事葯學或中葯學專業工作滿一年。
5、取得葯學、中葯學或相關專業博士學位。
執業葯師考試工作年限計算時間截止日期為報考年度的當年年底,在報考當年12月31日前滿足年限規定的考生可以報名參加考試。2018年執業葯師考試報名專業目錄暫未公布,廣大考生可以參考2017年執業葯師考試報名專業目錄,並關注醫學教育網的消息。

③ 從業葯師證與執業葯師證有什麼區別有什麼用

葯監局發的是執業葯師證,屬於執業資格證書,執業葯師也稱葯劑師,是負責提供葯物知識及葯事服務的專業技術人員,是解答市民大眾有關葯物問題的最適當人選。葯劑師負責審核醫生所處方的數種葯物中有否出現葯物相互作用;並根據病人的病歷、醫生的診斷,為病人建議最適合他們的葯物劑型、劑量;同一時間,他們亦會教導病人服用葯物時要注意的事項和服用方法。執業葯師證一般是在葯店工作需要用到的。
衛生局發的是初級葯師證,屬於職稱專業技術資格證書,參加初級葯師資格考試並成績合格者,由人事局頒發人事部統一印製,人事部、衛生部用印的專業技術資格證書。該證書在全國范圍內有效。一般初級葯師證是在醫院工作需要用到的。

④ 執業葯師和從業葯師有什麼區別

執業葯師
是指經全國統一考試合格,取得《執業葯師資格證書》並經注冊登記,在葯品生產、經營、使用單位中執業的葯學技術人員。
從事葯品生產、經營、使用和其他需要提供葯學服務的單位,應當按規定配備相應的執業葯師。國家葯監局負責對需由執業葯師擔任的崗位作出明確規定。
從業葯師
我國執業葯師制度建立於1994年。但由於執業葯師數量不足,分布不均等,2001~2004年期間,國家葯品監管部門實施從業葯師政策。通過考核,認定一批具備一定葯學專業技術職稱、實踐經驗豐富、長期在葯品經營企業工作的人員為從業葯師,進行安全用葯指導。
葯劑師
葯劑師考試其實應該叫葯學職稱考試,職稱葯師考試一般指的是衛生專業技術資格考試。因為包含了葯士、葯師、主管葯師等職稱,又分中葯和西葯。
葯師具體按專業不同分中葯師、(西)葯師,中葯師與西葯師都是葯師,待遇都一樣,只不過具體的專業不同。所謂的初級指的是職稱,職稱級別:初級、中級、副高、正高。中葯師的晉升次序是:中葯師、主管中葯師、副主任中葯師、主任中葯師。(西)葯師的晉升次序是:西葯師、主管西葯師、副主任西葯師、主任西葯師。中葯師與西葯師都屬於初級職稱。
上下級葯師之間在業務技術上有指導關系執業葯師是指經全國統一考試合格,取得《執業葯師資格證書》並經注冊登記取得《執業葯師注冊證》,在葯品生產、經營、使用單位中執業的葯學技術人員。葯學技術人員是指具有葯學專業知識,取得葯學專業技術職稱並從事葯學工作的技術人員。執業葯師是葯學技術人員的一部分,葯學技術人員不一定是執業葯師,但執業葯師一定是葯學技術人員。
此外,葯學職稱其實還分葯監葯學職稱和衛生葯學職稱,葯監葯學職稱有些省份或市通過一定條件評定或考試來頒發證書!

⑤ 從業葯師資格證在哪裡報名

在中國人事考試網可以報名。
根據2016年執業葯師考試教材中公布的關於執業葯師考試報名條件和免試部分科目的條件,2016年執業葯師考試報名條件如下:

①中華人民共和國公民和獲准在我國境內就業的其他國籍人員。

②具有葯學、中葯學或相關專業中專以上(含中專)學歷,並有一定的專業工作實踐經歷(工作年限)。在報考條件中對專業工作年限的具體規定是,對中專學歷的人員要求從事葯學或中葯學專業工作滿七年;對大專學歷的人員要求從事葯學或中葯學專業工作滿五年;對本科學歷的人員要求從事葯學或中葯學專業工作滿三年;對第二學士學歷、研究生班畢業或取得碩士學位的人員要求從事葯學或中葯學專業工作滿一年;取得博士學歷的人員可直接申請參加考試。
考試時長為150分鍾,分為中葯學和葯學兩類考試,每類考試設4個科目,其中《葯事管理與法規》是兩類考試的共考科目。從事中葯學或葯學專業工作的人員,可根據從事的專業工作,選擇中葯學類或葯學類的考試。

考試方法:執業葯師資格考試實行全國統一大綱、統一命題、統一組織的考試制度,釆用筆試、閉卷考試形式。試題類型全部為標准化客觀題,應考人員在備選項中選擇正確的、符合題意的答案,填寫在專門設計的答題卡上。

考試題型:各科目釆取單獨考試、單獨計分的考試形式。每科試卷有120題,滿分為120分。題型包括A型題(最佳選擇題)、B型題(配伍選擇題)、C型題(綜合分析選擇題)和X型題(多項選擇題)。

⑥ 從業葯師人員能否以葯師執業

從業葯師在醫院、診所可以執業,在葯店不行。國家葯監局規定:從2015年起,葯店必須配備執業葯師。單體葯店需兩個執業葯師,連體葯店需一個執業葯師。

⑦ 如何考取執業葯師

一、報考條件:
凡中華人民共和國公民和獲准在我國境內就業的其他國籍的人員具備以下條件之一者,均可申請參加執業葯師資格考試:
1、取得葯學、中葯學或相關專業中專學歷,從事葯學或中葯學專業工作滿七年。
2、取得葯學、中葯學或相關專業大專學歷,從事葯學或中葯學專業工作滿五年。
3、取得葯學、中葯學或相關專業大學本科學歷,從事葯學或中葯學專業工作滿三年。
4、取得葯學、中葯學或相關專業第二學士學位、研究生畢業或取得碩士學位,從事葯學或中葯學專業工作滿一年。
5﹑取得葯學、中葯學或相關專業博士學位。
相關專業指化學專業、醫學專業、生物學專業。
2019年執業葯師考試時間確定為10月26、27日!中華人民共和國人力資源和社會保障部公布的《2017年度專業技術人員資格考試工作計劃》獲悉,2017年執業西葯師、執業中葯師資格考試確定為2017年10月14、15日。
二、報名網站:中國人事考試網
三、考試時間:2019年執業葯師考試時間為10月26、27日兩天。
四、考試科目:
根據往年慣例考試科目安排應該是:
考試日期考試時間考試科目2017年10月14日 09:00 - 11:30葯學(中葯學)專業知識(一)2017年10月14日14:00 - 16:30葯學(中葯學)專業知識(二)2017年10月15日09:00 - 11:30葯事管理與法規2017年10月15日14:00 - 16:30綜合知識與技能(葯學、中葯學)
五、合格標准:
執業葯師(葯學、中葯學)資格考試各科目合格標准均為72分(各科目試卷滿分均為120分)。
據統計,到2020年,我國執業葯師估計有28萬人,但是根本無法滿足公眾迫切而巨大的需要,中國人民要再等待50年才能普遍享受到執業葯師提供的高水平、高質量的葯學服務和葯學保健關懷。急需刺激執業葯師隊伍迅速增長。且2016年參考的80餘萬考生僅有10餘萬通過考試,不到20%的通過率和從業葯師暫代執業葯師過渡政策都指向同一個原因:社會執業葯師的需求量非常之高,而執業葯師人數卻遠遠不足。對於學護理的我們而言,努力取得執業葯師資格證也不失為一個明智之舉。

⑧ 葯品經營上崗證怎麼考

一、助理醫葯營銷師:

1、本科以上或同等學力學生;

2、大專以上或同等學力應屆畢業生並有相關實踐經驗者;

二、醫葯營銷師:

1、已通過助理醫葯營銷師資格認證者;

2、研究生以上或同等學力應屆畢業生;

3、本科以上或同等學力並從事相關工作一年以上者;

4、大專以上或同等學力並從事相關工作兩年以上者。

三、高級醫葯營銷師:

1、已通過醫葯營銷師資格認證者;

2、研究生以上或同等學力並從事相關工作一年以上者;

3、本科以上或同等學力並從事相關工作兩年以上者;

4、大專以上或同等學力並從事相關工作三年以上者。

(8)葯師從業資格證報考條件擴展閱讀

開辦葯品經營企業必須具備以下條件:

1、具有依法經過資格認定的葯學技術人員;

2、具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境;

3、具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員;

4、具有保證所經營葯品質量的規章制度。

第十六條 葯品經營企業必須按照國務院葯品監督管理部門依據本法制定的《葯品經營質量管理規范》經營葯品。葯品監督管理部門按照規定對葯品經營企業是否符合《葯品經營質量管理規范》的要求進行認證;對認證合格的,發給認證證書。

第十七條 葯品經營企業購進葯品,必須建立並執行進貨檢查驗收制度,驗明葯品合格證明和其他標識;不符合規定要求的,不得購進。

第十八條 葯品經營企業購銷葯品,必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明葯品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務院葯品監督管理部門規定的其他內容。



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