組織申請認證應具備哪些條件
你的問題不全面 是什麼的保密資格證啊HACCP認證——就是「管理體系認證辦理程序 」，只應用於食品行業，強調保證食品的安全、衛生。
辦理部門： 市質量技術監督局質量管理協會
辦理程序
（一）申請（意向）受理：
擬申請認證組織（以下簡稱受指導方）提出申請時需提供組織情況簡介、營業執照、生產工藝流程圖（服務流程、工作流程）等資料。
（二）體系建立、保持：
1、組織受指導方進行初訪並與其協商制定認證指導工作計劃和時間安排表；
2、安排專家對受指導方進行ISO9000族、ISO14000族、GB/T28000族等標准進行培訓；
3、組織受指導方進行文件編寫培訓，指導體系文件的編寫、審查、修改；
4、組織指導培訓內審員；
5、在體系運行過程中組織指導內審和管理評審，並協助整改；
6、總結。
（三）獲證：
1、組織向國家著名認證中心申請認證；
2、認證機構派審核員到受指導方審查，合格後頒發證書。
辦理期限：從體系建立之日起三個月。
好處：
1、提升產品質量,贏得市場
辦證資料
1、食品生產許可證申請書（一式三份，格式文本見附件1、示範文本見附件2）
2、營業執照（復印件，一式三份）
3、食品衛生許可證（復印件，一式三份）
4、企業代碼證（不需辦理代碼證書的企業除外。復印件，一式三份）
5、企業負責人（法定代表人）身份證（復印件，一式三份）
6、企業生產場所布局圖（一份）
7、企業生產工藝流程圖（一份）
8、企業質量管理文件（一份）
9、企業標准文本（執行企業標準的企業提供，一份）
10、HACCP體系認證證書、出口食品衛生注冊（登記）證（已獲得的企業提供。復印件，一式三份）
您所需的其它資料請向當地「市質量技術監督局質量管理協會」索取詳細資料
謝謝閱讀。 那我不知道 了 謝謝
『貳』 ISO13485認證需要怎樣申請
1. 申請組織應持有法人營業執照或證明其法律地位的文件。
2. 已取得生產許可證或其它專資質證明（國家或屬部門法規有要求時）；
3. 申請認證的質量管理體系覆蓋的產品應符合有關國家標准、行業標准或注冊產品標准（企業標准），產品定型且成批生產。
4. 申請組織應建立符合擬申請認證標準的管理體系、對醫療器械生產、經營企業還應符合YY/T 0287標準的要求，生產三類醫療器械的企業，質量管理體系運行時間不少於6個月， 其它類型的組織，質量管理體系運行時間不少於3個月。
5. 申請組織至少進行過一次全面內部審核及一次管理評審。
6. 在提出認證申請前的一年內，申請組織的產品無重大顧客投訴及質量事故。
『叄』 CMMI認證需要哪些條件
CMMI三級，稱為定義級。 在定義級水平上，企業不僅能夠對項目的實施有一整套的回管理措施，並保障項目答的完成；而且，企業能夠根據自身的特殊情況以及自己的標准流程，將這套管理體系與流程予以制度化，這樣企業不僅能夠在同類的項目上生到成功的實施，在不同類的項目上一樣能夠得到成功的實施。科學的管理成為企業的一種文化，企業的組織財富。詳情請查看網路參考資料
『肆』 申報ISO9001認證需要准備哪些文件
ISO9001體系認證需要准備的資料有很多，相關文件就需要:1、質量手冊；2、程序文件；回3、三階文件；4、管答理評審；5、內審；6、程序文件里的相關表格。
另外，還需企業提供相關的記錄、計量器具的校檢報告、企業內審的文件資料、機器設備保養和維修等相關記錄等等。
質量手冊，程序文件
認證申請表
組織簡介
生產工藝，服務工作流程圖
營業執照，組織機構代碼 有的還需要資質證明
產品和主要原材料所採用國家、行業、企業標准目錄
如果還有不明白的可以找我，我們是天津的一家認證機構。
『伍』 ISO20000認證需要准備哪些資料
1、組來織法律證明文件源，如營業執照及年檢證明復印件；
2、組織機構代碼證書復印件；
3、申請認證體系有效運行的證明文件（如體系文件發布控製表，有時間標記的記錄等復印件）；
4、申請組織簡介；（具體詳細文件可咨詢武漢迭世信息科技公司專業人員）
5、申請組織的體系文件，（具體包含詳細流程條件請咨詢武漢迭世信息科技公司專業人員）
6、申請組織體系文件與ISO/IEC20000-1:2005(E)要求的文件對照說明；
7、申請組織內部審核和管理評審的證明資料；
8、申請組織記錄保密性或敏感性聲明；
『陸』 通過ISO27001認證需要的條件
認證有如下材料需要准備：
1、組織法律證明文件，如營業執照及年檢證明復印件（蓋公章）；
2、組織機構代碼證書復印件、稅務登記證復印件（蓋公章）；
3、申請認證組織的信息安全管理體系有效運行的證明文件（如體系文件發布控製表，有時間標記的記錄等復印件）；
4、申請組織的簡介：
（1）組織簡介（1000字左右）；
（2）申請組織的主要業務流程；
（3）組織機構圖或職能表述文件；
5、申請組織的體系文件，需包含但不僅限於（可以合並）：
5.1、信息安全管理體系ISMS方針文件；
5.2、風險評估程序；
5.3、適用性聲明；
5.4、風險處理程序；
5.5、文件控製程序；
5.6、記錄控製程序；
5.7、內部審核程序；
5.8、管理評審程序；
5.9、糾正措施與預防措施程序；
5.10、控制措施有效性的測量程序；
5.11、職能角色分配表；
5.12、整個體系文件結構與清單。
6、申請組織體系文件與GB/T22080-2008/ISO/IEC 27001:2005要求的文件對照說明；
7、申請組織內部審核和管理評審的證明資料；
8、申請組織記錄保密性或敏感性聲明；
9、認證機構要求申請組織提交的其他補充資料
如需認證，可參考認證資料：
https://pan..com/s/1Z2Fh2MFF4jfbIgWqTsMc-A 提取碼: jrmr
最新通過認證的資料，希望能幫助到您。
『柒』 關於審核員的認證考試。
國家注冊審核員來是通過CCAA（中國認證自認可協會）組織的全國統一資格考試，並按照注冊要求通過認證機構進行注冊，具備一定學歷要求，具備規定的實習審核員工作經驗，從事認證審核工作的注冊審核人員。
注冊審核員的類別：
1、質量管理體系（QMS）國家注冊審核員
2、環境管理體系（EMS）國家注冊審核員
3、職業健康安全管理體系（OHSMS）國家注冊審核員
4、能源管理體系（EnMS）國家注冊審核員
(7)組織申請認證應具備哪些條件擴展閱讀
審核員的職責：
1、運用審核原則、程序和技術；
2、對工作進行有效地策劃和組織；
3、按商定的時間表進行審核；
4、優先關注重要問題；
5、通過有效地面談、傾聽、觀察和對文件、記錄和數據的評審來收集信息；
6、理解審核中運用抽樣技術的適宜性和後果；
7、驗證所收集信息的准確性；
8、確認審核證據的充分性和適宜性以支持審核發現和結論。
『捌』 如何辦理HACCP認證需要哪些資質條件辦理該認證有什麼好處
你問的問題對我來說好好難。我在叔叔的幫助下，查到了以下資料，供您選擇： HACCP認證——就是「管理體系認證辦理程序 」，只應用於食品行業，強調保證食品的安全、衛生。 辦理部門： 市質量技術監督局質量管理協會辦理程序（一）申請（意向）受理： 擬申請認證組織（以下簡稱受指導方）提出申請時需提供組織情況簡介、營業執照、生產工藝流程圖（服務流程、工作流程）等資料。 （二）體系建立、保持： 1、組織受指導方進行初訪並與其協商制定認證指導工作計劃和時間安排表； 2、安排專家對受指導方進行ISO9000族、ISO14000族、GB/T28000族等標准進行培訓； 3、組織受指導方進行文件編寫培訓，指導體系文件的編寫、審查、修改； 4、組織指導培訓內審員； 5、在體系運行過程中組織指導內審和管理評審，並協助整改；6、總結。 （三）獲證： 1、組織向國家著名認證中心申請認證； 2、認證機構派審核員到受指導方審查，合格後頒發證書。 辦理期限：從體系建立之日起三個月。 好處：1、提升產品質量,贏得市場辦證資料1、食品生產許可證申請書（一式三份，格式文本見附件1、示範文本見附件2） 2、營業執照（復印件，一式三份） 3、食品衛生許可證（復印件，一式三份） 4、企業代碼證（不需辦理代碼證書的企業除外。復印件，一式三份） 5、企業負責人（法定代表人）身份證（復印件，一式三份） 6、企業生產場所布局圖（一份） 7、企業生產工藝流程圖（一份） 8、企業質量管理文件（一份） 9、企業標准文本（執行企業標準的企業提供，一份） 復印件，一式三份）
『玖』 通過iso27001認證 企業要具備哪些條件
企業在申請iso27001認證時需要提供以下材料：
1 法律地位證明文件（如企業法人內營業執照、事業容單位法人代碼證書、社團法人登記證等），組織機構代碼證書；
2 有效的資質證明、產品生產許可證強制性產品認證證書等（需要時）
3 組織簡介（產品及與產品/服務有關的技術標准、強制性標准、使用設備、人員情況等）
4 申請認證產品的生產、加工或服務工藝流程圖；
5 臨時場所、多場所需提供清單；
6 管理手冊、程序文件及組織機構圖；
7 伺服器數量以及終端數量；
8 適用性聲明、資產列表
9 保密協議、信息安全敏感區域的聲明；
10 支持iso27001信息安全管理體系的規程和控制措施、風險評估方法的描述、風險評估報告、風險處置計劃、組織為確保其信息安全過程的有效規范/運行和控制以及描述如何測量控制措施的有效性所需的形成文件的規程。
『拾』 申請ISO13485認證組織需要准備哪些資料
⑴ 申請質量管理體系認證的條件
1、申請方應持有《醫療器械生產企業許可證》等資質證明材專料。
2、質量體系所覆蓋的產品應符合國家有關標准或行業標準的規定，醫療器械產品應取得注冊資格，產品已定型成批生產。
3、申請方應根據按擬申請認證的標准建立文件化管理體系，並正式運行。生產三類醫療器械產品的企業，質量管理體系運行時間不得少於6個月，其它產品的生產企業，體系運行時間不少於3個月。並至少進行兩次內審和一次管理評審。
4、申請覆蓋的產品應正常批量生產，保證對生產現場審核的正常進行，並能提供充分的質量記錄。
5、在認證申請前一年內，申請方質量管理體系所覆蓋的產品無重大質量事故。
⑵ 申請質量管理體系認證的申請方應報送以下材料
1、申請方授權代表簽署的質量體系認證申請書；
2、申請單位營業執照 (復印件)；
3、申請單位質量手冊和程序文件；
4、產品生產工藝流程及特殊過程、關鍵過程說明；
5、近兩年產品銷售情況及用戶反饋信息；
6、產品簡介及主要外購件、屬外協件清單；
7、《醫療器械企業生產許可證》和《醫療器械產品注冊證》(復印件)；
8、如同時申請產品認證，相同材料可只提交一份。