葯學專業知識二分值

1. 2015執業葯師考試葯學知識二包括哪些

葯學專業知識二：調整為臨床葯物治療學、臨床葯理學，均為新增科目。將臨床常用葯物按照葯物功效的不同分章進行闡述，包括各類葯物的葯理作用與臨床評價，用葯監護的講解，以及主要代表葯品的介紹。

2. 執業葯師《法規》的各章節的分值佔比情況是怎樣的

一、法規近四年各章分值分布如下：

二、具體的分值對比如下：

第一章執業葯師與葯品安全

第一節執業葯師管理2015年出題量是5道，2016年出題量是2道，2017年的出題量是1道，2018年的出題量是2道。重點考查內容是：執業葯師管理部門、執業葯師考試注冊管理部門、執業葯師注冊有效期、執業葯師職責、參加執業葯師考試的條件。

第二節執業葯師的職業道德與服務規范2015～2017年出題量均是0道，2018年的出題量是1道。重點考查內容：執業葯師的職業道德准則。

第三節葯品與葯品安全管理2015、2016年出題量均是2道，2017年出題量是2道，2018年的出題量是1道。重點考查內容是：葯品的界定、葯品質量特性、葯品風險分類、風險管理措施、葯品安全規劃指標。

第二章醫葯衛生體制改革與葯品供應保障制度

第一節深化醫葯衛生體制改革2015、2016、2018年出題量是0道，2017年的出題量是1道。重點考查內容是：深化醫療衛生體制改革的基本原則、2020年的總體目標、建立國家基本醫療衛生制度內容。

第二節葯品供應保障制度2015、2016年出題量是0道，2017年的出題量是4道，2018年的出題量是2道。重點考查內容是：改革完善葯品生產流通使用政策，葯品供應保障制度的總體要求。

第三節國家基本葯物制度2015年出題量是4道，2016年出題量是3道，2017年出題量是2道，2018年出題量是1道。重點考查內容是：基本葯物的遴選原則、基本葯物管理部門及職能、應當從目錄中調出的品種、基本葯物優先選擇和合理使用制度。

第三章葯品監督管理體制與法律體系

第一節葯品監督管理機構2015年出題量是4道，2016年出題量是3道，2017年出題量是3道，2018年的出題量是0道。重點考查內容是：衛生計生部門、人力資源和社會保障部、工業和信息化部門、商務部的職責。

第二節葯品監督管理技術支撐機構2015～2016年出題量均是1道，2017年出題量是3道，2018年的出題量是0道。重點考查內容是：中國食品葯品檢定研究院、國家食品葯品監督管理總局葯品審評中心的職責。

第三節葯品管理立法2015～2018年出題量均是1道，2018年的出題量是4道。重點考查內容是：法律淵源、葯品管理法律體系、法律效力層次。

第四節葯品監督管理行政法律制度2015～2016年出題量是2道，2017年出題量是3道，2018年出題量是6道。重點考查內容是：行政許可的原則、葯品行政許可事項、行政處罰的決定和程序、行政復議的范圍、行政復議定義、行政訴訟定義。

第四章葯品研製與生產管理

第一節葯品研製與注冊管理2015年出題量是6道，2016年出題量是5道，2017年出題量是9道，2018年出題量是6道。重點考查內容是：葯物臨床試驗的分期和目的、葯品注冊申請界定、葯品批准文件、新葯監測期、葯品再評價。

第二節葯品生產管理2015年出題量是5道，2016年出題量是7道，2017年出題量是3道，2018年出題量是2道。重點考查內容是：葯品的原輔料要求、葯品監督管理部門核準的許可事項、委託生產的品種限制、葯品召回主體、召回時間規定。

第五章葯品經營與使用管理

第一節葯品經營管理2015年出題量是22道，2016年出題量是10道，2017年出題量是15道，2018年的出題量是10道。重點考查內容是：批發和零售的許可事項變更、人員資質的要求、批發企業儲存與養護管理、零售企業的陳列要求、經營企業的禁止購銷行為、互聯網經營的管理。

第二節葯品使用管理2015年出題量是9道，2016年出題量是10道，2017年出題量是15道，2018年的出題量是14道。重點考查內容是：葯事管理及葯物治療學委員會職責、葯師職責、處方書寫規則、處方限量、處方適宜性審核、處方保存年限、處方銷毀批准、醫療機構制劑的定義及特徵、醫療機構制劑許可證核發部門、制劑配發記錄、制劑收回記錄、抗菌葯物分級。

第三節葯品分類管理2015年出題量是3道，2016年出題量是5道，2017、2018年的出題量均為6道。重點考查內容是：非處方葯的分類依據、非處方葯印刷要求、非處方葯專有標識顏色、九大類葯店不得零售葯品、國家非處方葯目錄遴選部門。

第四節醫療保障用葯管理2015年出題量是3道，2016年出題量是2道，2017年的出題量是1道，2018年的出題量是2道。重點考查內容是：不能納入基本醫療保險用葯范圍的葯品，予以支付、不予支付葯品，甲類、乙類目錄調整。

第五節葯品不良反應報告與監測管理2015年出題量是4道，2016年出題量是3道，2017年的出題量是2道，2018年的出題量是3道。重點考查內容是：不良反應報告范圍、不良反應報告主體、嚴重不良反應界定、新的不良反應界定。

第六章中葯管理

第一節中葯和中葯創新發展2015～2018年出題量均是0道。本節內容以了解為主。

第二節中葯材管理2015年出題量是3道，2016年出題量是6道，2017年的出題量是4道，2018年的出題量是5道。重點考查內容是：國家重點保護野生葯材名錄、中葯材種植及產地初加工、GAP、中葯材專業市場的管理措施、進口葯材的批件。

第三節中葯飲片管理2015年出題量是3道，2016年出題量是1道，2017年的出題量是2道，2018年的出題量是0道。重點考查內容是：生產經營管理標簽規定和嚴禁行為、毒性中葯飲片定點生產和經營管理。

第四節中成葯與醫療機構中葯制劑管理2015年出題量是2道，2016年出題量為3道，2017年的出題量是3道，2018年的出題量是0道。重點考查內容是：中葯品種保護等級劃分、保護年限要求、《中葯品種保護條例》的適用范圍。

第七章特殊管理的葯品管理

第一節麻醉葯品和精神葯品的管理2015年出題量是7道，2016年出題量是6道，2017年的出題量是7道，2018年的出題量是4道。重點考查內容是：麻醉葯品和精神葯品目錄、麻醉葯品和精神葯品購進渠道管理、印鑒卡管理、第二類精神葯品的儲存專用賬冊管理、定點經營資格審批。

第二節醫療用毒性葯品的管理2015、2016、2018年出題量均是1道，2017年的出題量是2道。重點考查內容是：使用和調配要求中的處方劑量、處方應付。

第三節葯品類易制毒化學品的管理2015年出題量是1道，2016年出題量是2道，2017年的出題量是1道，2018年的出題量是0道。重點考查內容是：易制毒化學品品種、禁止現金或者實物交易。

第四節含特殊葯品復方制劑的管理2015年出題量是0道，2016年出題量為1道，2017年的出題量是2道，2018年的出題量是4道。重點考查內容是：含麻黃鹼類復方制劑的銷售管理、含特殊葯品復方制劑經營管理。

第五節興奮劑的管理2015年出題量是1道，2016年出題量是2道，2017、2018年的出題量均是4道。考查重點內容是：蛋白同化制劑、葯品零售企業可以經營的興奮劑品種，蛋白同化制劑、肽類激素的經營管理。

第六節疫苗的管理2015年出題量是1道，2016年出題量是3道，2017年的出題量是3道，2018年的出題量是2道。重點考查內容是：疫苗的分類、疫苗銷售范圍和限制。

第八章葯品標准與葯品質量監督檢驗

第一節葯品標准管理2015年出題量是1道，2016年出題量是0道，2017、2018年的出題量均是1道。重點考查內容是葯品標準的分類和效力。

第二節葯品說明書和標簽管理2015年出題量是3道，2016年出題量6道，2017年的出題量是2道，2018年的出題量是5道。重點考查內容是：葯品說明書標簽核准單位、印有或貼有標簽、葯品名稱和注冊商標的標注和使用要求、葯品說明書格式和書寫要求的基本內容、列出全部輔料名稱的葯品。

第三節葯品質量監督檢驗和葯品質量公告2015年出題量是1道，2016年出題量是3道，2017年的出題量是4道，2018年的出題量是3道。重點考查內容是：四種質量監督檢驗的對比。

第九章葯品廣告管理與消費者權益保護

第一節葯品廣告管理2015年出題量是2道，2016年出題量是5道，2017年出題量3分，2018年的出題量是7道。重點考查內容是：葯品廣告審查機關、不得發布廣告的葯品、葯品廣告發布媒體的限制、葯品廣告的內容(科學性要求)、廣告監督管理機關(處罰機關)、提供虛假材料騙取許可證處罰。

第二節反不正當競爭法2015年出題量是2道，2016、2018年出題量均是1道，2017年出題量是0道。重點考查內容是：不正當競爭行為認定。

第三節消費者權益保護2015年出題量是3道，2016年出題量是2道，2017年出題量是2道，2018年出題量是4道。重點考查內容是：消費者的權益與經營者的義務、爭議的解決途徑。

第十章葯品安全法律責任

第一節葯品安全法律責任與特徵2015年出題量是4道，2016年出題量是2道，2017年的出題量是0道，2018年的出題量是1道。重點考查內容是：葯品安全法律責任的種類。

第二節生產、銷售假葯、劣葯的法律責任2015年出題量是7道，2016年出題量是10道，2017年出題量是4道，2018年出題量是8道。重點考查內容是：假劣葯的界定、假劣葯的刑事責任、假葯的行政責任、從重處罰情形。

第三節違反葯品監督管理規定的法律責任2015年出題量是0道，2016年出題量是1道，2017年出題量是1道，2018年的出題量是4道。重點考查內容是：無證生產、經營葯品的法律責任，騙取許可證或批准證明文件的法律責任，偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者葯品批准證明文件的法律責任，違反葯品質量管理規范的法律責任。

第四節違反特殊管理葯品規定的法律責任2015、2016、2018年出題量均為1道，2017年出題量為0道。重點考查內容是：走私、非法買賣麻黃鹼類復方制劑等行為的法律責任。

第五節違反中醫葯法相關規定的法律責任2017年新增章節，2018年的出題量是0道。

第十一章醫療器械、保健食品和化妝品的管理

第一節醫療器械管理2015年出題量是4道，2016年出題量是3道，2017年出題量是1道，2018年的出題量是2道。重點考查內容是：醫療器械注冊、備案分類管理、醫療器械經營分類管理、醫療器械定義、醫療器械分類依據、醫療器械說明書管理。

第二節保健食品管理2015年出題量是1道，2016年出題量是4道，2017年出題量是2道，2018年的出題量是3道。重點考查內容是：特殊醫學用途配方食品和嬰幼兒配方食品管理、保健食品的批准文號及定義。

第三節化妝品管理2015～2017年出題量均是1道，2018年的出題量是0道。重點考查內容是：化妝品的分類、化妝品的批准文號。

3. 職業葯師考試分數89分折下來多少分

一、職業葯師考試各科單獨考試，單獨計分，每科試卷滿分為100分，其中：
1、中葯學專業知識（一）：中葯學部分和中葯葯劑學部分卷面分值比例為6：4；
2、中葯學專業知識（二）：中葯鑒定學部分與中葯化學部分卷面分值比例為6：4；
3、葯學專業知識（一）：葯理學部分與葯物分析部分卷面分值比例為6：4；
4、葯學專業知識（二）：葯劑學部分與葯物化學部分卷面分值比例為6：4.
二、首次申請注冊的人員，須填寫「執業葯師首次注冊申請表」，並提交以下材料：
（一）《執業葯師資格證書》；
（二）身份證明復印件；
（三）近期一寸免冠正面半身照片5張；
（四）縣級（含）以上醫院出具的本人6個月內的健康體檢表；
（五）執業單位證明；
（六）執業單位合法開業的證明復印件。
執業葯師注冊有效期為三年。持證者須在有效期滿前三個月到原執業葯師注冊機構申請辦理再次注冊手續。超過期限，不辦理再次注冊手續的人員，其《執業葯師注冊證》自動失效，並不能再以執業葯師身份執業。
三、申請再次注冊者，須填寫「執業葯師再次注冊申請表」，並提交以下材料：
（一）《執業葯師資格證書》和《執業葯師注冊證》；
（二）執業單位考核材料；
（三）《執業葯師繼續教育登記證書》；
（四）縣級（含）以上醫院出具的本人6個月內的健康體檢表。

4. 執業葯師考試科目及各科分值比例

執業葯師考試科目及各科分值比例如下：
執業葯師考試科目分為專：
葯事管理與屬法規（葯學類、中葯學類共考科目）葯學專業知識（一）：葯理學、葯物分析部分葯學專業知識（二）：葯劑學、葯物化學部分葯學綜合知識與技能
各科多帶帶考試，多帶帶計分，每科試卷滿分為100分，其中：
葯學專業知識（一）：葯理學、葯物分析卷面分值比例為6：4葯學專業知識（二）：葯劑學、葯物化學卷面分值比例為6：4
執業葯師（葯學、中葯學）各科目考試合格標准均為60分（各科目試卷滿分均為100分）。
葯理學、葯劑學：
A型題：24道
B型題：48道（0.5分一道）
X型題：12道——共計60分葯物化學、葯物分析：
A型題：16道
B型題：32道（0.5分一道）
X型題：8道——共計40分
葯學綜合、葯事管理：
A型題：40道
B型題：80道（0.5分一道）
X型題：20道——共計100分

5. 葯學專業知識二每一章又有什麼葯的口訣

學中葯，要學會十八反，和十九畏

6. 衛生專業技術資格考試葯學師的試題題量和每種題型的分值

1、葯學專業知識(一)(葯理學、葯物分析)
2、葯學專業知識(二)(葯劑學、葯物化學)
3、葯學綜合知識與技能
4、葯事管理與法規
5．中葯學專業知識（一）(中葯學、中葯葯劑學)
6．中葯學專業知識（二）(中葯鑒定學、中葯化學)
7．中葯綜合知識與技能1、初級職稱基本條件：大學本科畢業後從事本工作滿半年以上；大學專科畢業後從事本專業工作滿一年以上；中專、高中、初中畢業後擔任員級職務三年以上。對任員級職務年限不夠或因種種原因未能取得過員級職務的，必須是中專畢業後從事本專業滿四年以上，高中畢業後從事本專業滿六年以上，初中畢業後從事本專業滿十年以上。 2、中級職稱基本條件：大學本科畢業後，擔任助理級職務滿三年以上；專科畢業後，擔任助理級職務滿四年以上；中專、高中畢業後擔任助理級職務滿五年上。對任助理職務年限不夠的，必須是本科畢業後從事本專業工作滿四年以上；專科畢業後從事專業工作滿五年以上；中專畢業後從事本專業工作滿十年以上；高中畢業後從事本專業工作滿十二年以上；初中畢業後從事本專業工作滿二十年以上，且獲得本專業一年以上的結業證書。 3、高級職稱基本條件：大學本科畢業，取得中級職稱並從事中級技術職務工作五年以上；獲得碩士學位，取得中級職稱並從事中級技術職務工作四年以上；獲得博士學位，取得中級職稱並從事中級技術職務工作二年以上；符合相應系列職稱評審條件中申報高級職稱條件的人員。符合一種條件就可以直接評審了，我是做培訓的。有問題可以問我[email protected]

7. 葯學專業知識（一）和葯學專業知識（二）是如何劃分的

葯學專業知識（一）包括葯理學和葯物分析；葯學專業知識（二）包括葯劑學和葯物化學。

《葯學專業知識(一)》主要考查葯學類執業葯師從事葯品質量監管和葯學服務工作所必備的專業知識，用於評價執業葯師對葯學各專業學科的基本理論、基本知識和基本技能的識記、理解、分析和應用能力。

《葯學專業知識(二)》是在《葯學專業知識(一)》對葯學基本理論、基本知識和基本技能做系統要求的基礎上，從臨床葯物學角度考查合理用葯的專業知識。

(7)葯學專業知識二分值擴展閱讀：

《執業葯師職業資格考試實施辦法》

第三條 執業葯師職業資格考試分為葯學、中葯學兩個專業類別。

葯學類考試科目為：葯學專業知識（一）、葯學專業知識（二）、葯事管理與法規、葯學綜合知識與技能四個科目。

中葯學類考試科目為：中葯學專業知識（一）、中葯學專業知識（二）、葯事管理與法規、中葯學綜合知識與技能四個科目。

第四條 符合《執業葯師職業資格制度規定》報考條件，按照國家有關規定取得葯學或醫學專業高級職稱並在葯學崗位工作的，可免試葯學專業知識（一）、葯學專業知識（二），只參加葯事管理與法規、葯學綜合知識與技能兩個科目的考試；

取得中葯學或中醫學專業高級職稱並在中葯學崗位工作的，可免試中葯學專業知識（一）、中葯學專業知識（二），只參加葯事管理與法規、中葯學綜合知識與技能兩個科目的考試。

8. 執業葯師《法規》的各章節的分值佔比情況是怎樣的

葯學類：
葯事管理與法規（葯學類、中葯學類共考科目）
葯學專業知識（一）含葯理學部分和葯物分析部分，
葯學專業知識（二）含葯劑學部分和葯物化學部分
葯學綜合知識與技能
中葯學類：
葯事管理與法規（葯學類、中葯學類共考科目）
中葯學專業知識（一）含中葯學部分和中葯葯劑學部分
中葯學專業知識（二）含中葯鑒定學部分和中葯化學部分
中葯學綜合知識與技能
各科單獨考試，單獨計分，每科試卷滿分為100分，其中：
中葯學專業知識（一）：中葯學部分和中葯葯劑學部分卷面分值比例為6：4；
中葯學專業知識（二）：中葯鑒定學部分與中葯化學部分卷面分值比例為6：4；
葯學專業知識（一）：葯理學部分與葯物分析部分卷面分值比例為6：4；
葯學專業知識（二）：葯劑學部分與葯物化學部分卷面分值比例為6：4.

9. 川大考研葯學綜合各科分值比例

初試考英語、政治和專業課專業課根據你所報考的專業有不同西醫臨床包括影像專業、檢驗專業和部分基礎學科都是考西醫綜合，包括生物化學、生理學、病理學、診斷學、內科、外科的知識，全國統考如果考生化專業，有的學校考西醫綜合，有的學校考生化醫學綜合，如果考生理學專業，就考生理學，一般是學校自主命題如果考中醫的，就是中醫綜合考口腔專業的，就是口腔的專業科，有全國統考的口腔綜合也有學校自主命題的考公共衛生和預防專業的，就是公衛預防的專業科考葯學專業的，就是葯學綜合，不同學校有不同的科目要求法醫學專業大部分考西醫綜合，也有學校要求考生物醫學綜合西醫綜合的題型全部為選擇題，包括單選和多選題，滿分300分

10. 今年的執業葯師考試的四種題型，分值各是多少

1、執業葯師考試科目分為：
（1）、葯事管理與法規（葯學類、中葯學類共考科目）
葯學專業知識（一）：葯理學、葯物分析部分
葯學專業知識（二）：葯劑學、葯物化學部分
（2）、葯學綜合知識與技術
2、各科多帶帶考試，多帶帶計分，每科試卷滿分為100分，其中：
葯學專業知識（一）：葯理學、葯物分析卷面分值比例為6：4
葯學專業知識（二）：葯劑學、葯物化學卷面分值比例為6：4
執業葯師（葯學、中葯學）各科目考試合格標准均為60分（各科目試卷滿分均為100分）。
3、題型比例：
（1）、葯事管理與法規
葯理學、葯劑學：
A型題：24道（1分一道）
B型題：48道（0.5分一道）
X型題：12道（1分一道）
——共計60分
葯物化學、葯物分析：
A型題：16道（1分一道）
B型題：32道（0.5分一道）
X型題：8道（1分一道）
——共計40分
總共合計100分
（2）、葯學綜合知識與技術
葯學綜合、葯事管理：
A型題：40道（1分一道）
B型題：80道（0.5分一道）
X型題：20道（1分一道）
——共計100分