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企業負責人資格證書

發布時間: 2020-11-19 22:50:13

1. 資質證書裡面的企業負責人和企業技術負責人能是同一個人嗎

資質證書裡面的企業負責人和企業技術負責人能是同一個人。 申請通信建設監理企業資質的企業必須具備下列基本條件

一、符合國家規定,依照法定程序批准設立的機構;

二、實行獨立核算,自負盈虧的獨立法人實體;

三、具有固定的工作場所和從事通信工程建設監理所需的計算機、儀器、儀表等設備;

四、符合所申請的通信建設監理企業資質等級標准。

新設立的企業,到工商行政管理局辦理登記注冊手續並取得企業法人營業執照後,方可辦理通信工程建設監理企業資質證書的申請手續。

(1)企業負責人資格證書擴展閱讀

凡屬中央管理的企業申請通信建設監理企業資質證書的,將申報材料報信息產業部綜合規劃司,信息產業部綜合規劃司組織專家對企業的申請材料進行審查,對企業人員素質、專業技能、管理水平、資金情況、承擔過的工程業績等進行綜合評定。

必要時組織有關人員對申請企業承擔過的通信建設工程監理項目進行實地考核,對符合資質評定標準的頒發《通信工程建設監理企業資質證書》。

2. 企業主要負責人要持什麼證上崗呢

所有的生產經營單位主要負責人都要經過安全培訓,取得安全培訓合格證書

3. 主要負責人證和主要負責人安全管理證有什麼區別

安全資格證書主要負責人證書類型是安全生產資格證。

國家安全生產監督管理總局和省級安全生產監管監察部門核發的安全資格證書在全國同類型的生產經營單位中通用。《中華人民共和國安全生產法》第二十條規定,生產經營單位的主要負責人和安全生產管理人員必須具備與本單位所從事的生產經營活動相應的安全生產知識和管理能力。危險物品的生產、經營、儲存單位以及礦山、建築施工單位的主要負責人和安全生產管理人員,應當由有關主管部門對其安全生產知識和管理能力考核合格後方可任職。

證書有效期3年,有效期滿需辦理延期手續。有效期滿未辦理延期手續的,證書失效。
1、身份證正反兩面復印件一份
2、4張1寸藍底免冠照片
3、初中以上畢業證書復印件
4、企業法人營業執照
5、單位安全任職證明加蓋企業公章。

4. 企業法人證書是什麼與企業法人營業執照有什麼區別

一、企業法人證書

是取得企業法人資格的合法憑證。代表著該企業法人即告成立,即可享受法人可以享受的權利(經營活動除外),並承擔法人應當承擔的義務。如:可以法人的名義辦理各種經營范圍中涉及的前置許可、建設廠房、購買設備、徵用土地、招募員工等等,但不得開展任何形式的經營活動。

二、區別:

1、登記事項不同

企業法人營業執照的登記事項為:企業名稱、住所、法定代表人、注冊資金、經濟成分、經營范圍、經營方式等。

企業法人證書的登記事項為:名稱、地址、負責人、資金數額、經濟成分、經營范圍、經營方式、從業人數、經營期限等。

2、需要承擔的責任不同

個體工商戶是對外承擔無限連帶責任的,公司或者集體企業是以股東認繳的出資額為限對外承擔有限責任。 一個是法人單位,一個不是,一個對外承擔有限責任,規模相對較大,一個是無限責任,規模較小。

3、使用的主體不同

企業法人營業執照是取得企業法人資格的合法憑證,有限公司即屬此類。

營業執照核發給不具備法人資格的個人獨資企業和合夥企業,是其合法經營權的憑證。

5. 主要負責人安全生產資格證是什麼

企業生產經營單位主要負責人(法人),經省安全生產監督管理局委託安全培訓機構進行培訓、考核合格後,由省安全生產監督管理局審查批准,頒發的安全生產資格證書,即:主要負責人安全生產資格證。

6. 企業負責人A證如何入庫

A證、施工企業負責人:主管安全的總經理、副總經理應提供大專以上學歷復印件(不一定非得要建築專業),中級以上職稱復印件,有建造師執業資格證書復印件可不提供學歷和職稱。有加蓋單位公章的任職文件(單位聘書)復印件一份。法定代表人只出示法人證書復印件。申請表(考試報名表)一份,身份證復印件一份,近期一寸彩色免冠照片共2張。

7. 企業技術負責人必須有安全員證書么

不是。企業技術負責人不屬於「三類人員」。
建築工程安全員分三類,稱為安全「三類人員」。
企業主要負責人:一般為企業法人或負責安全事務的副總。(A本)
項目負責人:項目經理。(B本)
安全生產管理人員:專職安全員。在施工現場管理安全的。(C本)
安全員資格證:根據國家相關法律規定,特殊生產行業,需要《安全生產許可證》。安全生產許可證是企業進行生產、建築等必須具備的一個證件,是一個資格的象徵。而且是和資質聯系在一塊的,辦理資質許可證,需要有安全生產許可證方可領取。是有機統一的整體。

8. 企業負責人資格證書怎麼考

1)初級職業經理人報考條件:
符合下列條件之一者即可申報(初級)CCMC資格認證:
A、連續從事本職業工作5年以上,經「CCMC培訓考核定點單位」正規培訓,達到規定的學時並取得合格證書。
B、獲得中專學歷(含同等學歷),連續從事本職業工作2年以上,經「CCMC培訓考核定點單位」正規培訓,達到規定的學時並取得合格證書。
C、獲得大專學歷,連續從事本職業工作1年以上,經「CCMC培訓考核定點單位」正規培訓,達到規定的學時並取得合格證書。
2)中級職業經理人報考條件:
符合下列條件之一者即可申報(中級)CCMC資格認證:
A、獲得本專業或相關專業中專學歷(含同等學歷),連續從事本職業工作4年以上,經「CCMC培訓考核定點單位」正規培訓,達到規定的學時並取得合格證書。
B、獲得本專業或相關專業大專學歷(含同等學歷),連續從事本職業工作2年以上,經「CCMC」培訓考核定點單位」正規培訓,達到規定的學時並取得合格證書。
C、獲得本專業或相關專業本科學歷(含同等學歷),連續從事本職業工作1年以上,經「CCMC」培訓考核定點單位」正規培訓,達到規定的學時並取得合格證書。
D、獲得初級職業經理人資格證書後在本專業連續工作二年以上。
3)高級職業經理人報考條件:
符合下列條件之一者即可申報高級CCMC資格認證:
A、獲得本專業或相關專業大專學歷(含同等學歷),連續從事本職業工作8年以上,經「CCMC」培訓考核定點單位」正規培訓,達到規定的學時並取得合格證書
B、獲得本專業或相關專業大學本科學歷(含同等學歷),連續從事本職業工作5年以上,經「CCMC」培訓考核定點單位」正規培訓,達到規定的學時並取得合格證書。
C、獲得本專業或相關專業碩士學位,(含同等學歷),連續從事本職業工作3年以上。
D、獲得中級職業經理人資格證書後在本專業連續工作三年以上。
4)特級職業經理人報考條件:
A、獲得本專業或相關專業大學本科學歷,連續從事本職業工作10年以上,主持過大型企業經營管理項目,經「CCMC」培訓考核定點單位」正規培訓,達到規定的學時並取得合格證書。
B、獲得相關專業碩士學位,6年以上企業經營管理的工作經驗,主持過大型企業經營管理項目,學術上有一定建樹。
C、獲得高級職業經理人資格證書後,主持過大型企業經營管理項目,學術上有一定建樹,在本專業連續工作三年以上。

9. 葯店的企業負責人和質量管理員有什麼條件要求

根據《中華人民共和國葯品管理法》:

第十五條 開辦葯品經營企業必須具備以下條件:

(一)具有依法經過資格認定的葯學技術人員;

(二)具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境;

(三)具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員;

(四)具有保證所經營葯品質量的規章制度。

第十六條 葯品經營企業必須按照國務院葯品監督管理部門依據本法制定的《葯品經營質量管理規范》經營葯品。葯品監督管理部門按照規定對葯品經營企業是否符合《葯品經營質量管理規范》的要求進行認證;對認證合格的,發給認證證書。

《葯品經營質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院葯品監督管理部門規定。

第十七條 葯品經營企業購進葯品,必須建立並執行進貨檢查驗收制度,驗明葯品合格證明和其他標識;不符合規定要求的,不得購進。

第十八條 葯品經營企業購銷葯品,必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明葯品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務院葯品監督管理部門規定的其他內容。

第十九條 葯品經營企業銷售葯品必須准確無誤,並正確說明用法、用量和注意事項;調配處方必須經過核對,對處方所列葯品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當拒絕調配;必要時,經處方醫師更正或者重新簽字,方可調配。

葯品經營企業銷售中葯材,必須標明產地。

第二十條 葯品經營企業必須制定和執行葯品保管制度,採取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施,保證葯品質量。

葯品入庫和出庫必須執行檢查制度。

第二十一條 城鄉集市貿易市場可以出售中葯材,國務院另有規定的除外。

城鄉集市貿易市場不得出售中葯材以外的葯品,但持有《葯品經營許可證》的葯品零售企業在規定的范圍內可以在城鄉集市貿易市場設點出售中葯材以外的葯品。具體辦法由國務院規定。

(9)企業負責人資格證書擴展閱讀:

根據《中華人民共和國葯品管理法》:

第七十二條 未取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》生產葯品、經營葯品的,依法予以取締。

沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得並處違法生產、銷售的葯品(包括已售出的和未售出的葯品,下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構成犯罪的,依法追究刑事責任。

第七十三條 生產、銷售假葯的,沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得,並處違法生產、銷售葯品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

有葯品批准證明文件的予以撤銷,並責令停產、停業整頓;情節嚴重的,吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》;構成犯罪的,依法追究刑事責任。

第七十四條 生產、銷售劣葯的,沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得,並處違法生產、銷售葯品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款。

情節嚴重的,責令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》;構成犯罪的,依法追究刑事責任。

第七十五條 從事生產、銷售假葯及生產、銷售劣葯情節嚴重的企業或者其他單位,其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事葯品生產、經營活動。

對生產者專門用於生產假葯、劣葯的原輔材料、包裝材料、生產設備,予以沒收。

第七十六條 知道或者應當知道屬於假劣葯品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的,沒收全部運輸、保管、倉儲的收入,並處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款;構成犯罪的,依法追究刑事責任。

第七十七條 對假葯、劣葯的處罰通知,必須載明葯品檢驗機構的質量檢驗結果;但是,本法第四十八條第三款第(一)、(二)、(五)、(六)項和第四十九條第三款規定的情形除外。

10. 企業負責人資格證書怎麼考

到任何有資質的培訓結構培訓,開卷考試得60分即可拿到企業負責人資格證

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